亚盛医药-B早盘涨超5%：耐立克®三度获CDE突破性治疗品种认定，引领创新疗法新篇章

在生物医药领域，每一次突破性治疗的认定都意味着对某一疾病治疗手段的革新与希望，亚盛医药-B（香港联交所股票代码：6165）在资本市场上的强劲表现引起了广泛关注，尤其是在其旗舰产品耐立克®（Nelesensol）第三次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种的消息公布后，公司股价在早盘时段涨超5%，这一积极的市场反馈不仅彰显了投资者对亚盛医药研发实力的认可，更预示着耐立克®在肿瘤治疗领域的巨大潜力。

耐立克®：三次突破，铸就创新传奇

耐立克®作为亚盛医药自主研发的新型蛋白-蛋白相互作用调节剂，自首次提出用于解决癌症治疗难题以来，便以其独特的作用机制和显著的临床效果，吸引了业界的广泛关注，此次被CDE第三次纳入突破性治疗品种，不仅是对耐立克®科学价值的高度肯定，更是对其未来加速上市、惠及患者的重要推手。

首次突破：2020年，耐立克®因在急性髓系白血病（AML）治疗中展现出优异的初步疗效而被CDE首次认定为突破性治疗品种，这一认定标志着国家药品监管机构对耐立克®创新性和临床价值的初步认可,为后续研发奠定了坚实的基础。

二次突破：随后不久，耐立克®在晚期肝细胞癌（HCC）治疗中的潜力再次获得CDE的突破性治疗品种资格，这一进展不仅拓宽了耐立克®的适应症范围，更体现了其在应对难治性疾病中的独特优势,进一步增强了市场对其未来成功商业化前景的信心。

三度突破：最新的一次突破发生在今年，CDE再次将耐立克®纳入突破性治疗品种名单，此次是针对晚期胃癌（GC）的治疗，这一系列的认可不仅证明了耐立克®在多个癌症类型中的广泛适用性,也预示着其有望为更多患者带来生存的希望和质量的提升。

亚盛医药：创新驱动，深耕精准医疗

亚盛医药自成立以来，始终秉承“科学驱动健康，创新引领未来”的理念，致力于开发针对未被满足医疗需求的新型药物，公司拥有一支由资深科学家领衔的研发团队，凭借其在蛋白质降解、蛋白-蛋白相互作用调节等前沿领域的深厚积累，不断推动药物研发的创新与突破，耐立克®系列的成功，正是亚盛医药在精准医疗领域深耕细作、持续创新的成果体现。

市场前景与投资者展望

随着耐立克®连续三次获得CDE突破性治疗品种的认定，其市场潜力被普遍看好，这意味着耐立克®有望加快审批流程，更早地进入临床使用，缩短患者等待时间；随着更多适应症的开发和获批，其市场规模有望进一步扩大,为亚盛医药带来可观的经济回报和社会影响。

对于投资者而言，亚盛医药-B的股价上涨不仅是对公司研发实力和市场前景的积极反馈，也是对未来增长潜力的提前布局，随着全球对创新药物需求的不断增长，以及中国生物医药产业政策的持续支持，亚盛医药作为行业内的佼佼者,其成长空间和投资价值不言而喻。

亚盛医药-B的股价上涨和耐立克®三度获CDE突破性治疗品种认定的事件，不仅是公司发展历程中的一个重要里程碑，更是中国生物医药创新能力的有力证明，在这个充满挑战与机遇的时代，亚盛医药以其卓越的研发能力和坚定的创新决心，正引领着中国生物医药企业走向世界舞台的中央，为全球患者带来更多希望与可能，随着更多科研成果的转化与应用,亚盛医药必将在人类健康事业中书写更加辉煌的篇章。